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2023-07-03
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作, 對所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理, 管理 CRO確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案,GCP 和 相關(guān)法規(guī)執(zhí)行和完成臨床試驗(yàn);
2、制定項(xiàng)目的進(jìn)度計(jì)劃,協(xié)同 CRO按計(jì)劃完成試驗(yàn)項(xiàng)目的全面啟動,執(zhí)行與結(jié)束工作;
3、預(yù)估項(xiàng)目預(yù)算,對 CRO的服務(wù)報(bào)價(jià)就內(nèi)容、價(jià)格進(jìn)行審核評估;在項(xiàng)目執(zhí)行過程中對花費(fèi)進(jìn)行追蹤,對增加費(fèi)用的合理性進(jìn)行評估,確保項(xiàng)目總體支出在預(yù)算范圍內(nèi);
4、在項(xiàng)目過程中識別、監(jiān)測并及時(shí)應(yīng)對各種風(fēng)險(xiǎn), 正確評估相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)對項(xiàng)目的整體影響,對項(xiàng)目存在的已知或潛在的問題及風(fēng)險(xiǎn)提出可行的解決方案或預(yù)案;
5、參與、協(xié)同 CRO組織中心立項(xiàng)、倫理及遺傳辦的文件準(zhǔn)備及相關(guān)文件的審核,協(xié)調(diào)組織項(xiàng)目啟動會;
6、對項(xiàng)目所涉及的第三方供應(yīng)商進(jìn)行管理,協(xié)調(diào)試驗(yàn)相關(guān)的各個(gè)相關(guān)方(包括運(yùn)輸公司,中心實(shí)驗(yàn)室,儲存公司等),確保試驗(yàn)物資充足,補(bǔ)給及時(shí),確保臨床中心及時(shí)獲得藥品和物料;
7、公司新項(xiàng)目的臨床市場調(diào)研和分析,與項(xiàng)目臨床相關(guān)的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專業(yè),本科學(xué)歷以上;
2、5年以上臨床項(xiàng)目運(yùn)營管理經(jīng)驗(yàn),須有腫瘤/心血管領(lǐng)域創(chuàng)新藥的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),I-III期均可;
3、熟悉GCP/ICH-GCP指導(dǎo)原則及相關(guān)法規(guī);
4、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力;良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力;
5、為人誠信、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn),有較強(qiáng)的責(zé)任感;適應(yīng)出差;
6、有良好的英文聽說讀寫能力。CET-6級425分以上,或雅思6.0分/托福80分。
投遞方式:
1、接收簡歷郵箱:intelgen_hr@intelgen.com.cn
2、郵件格式:請以”應(yīng)聘XXX崗位-姓名“格式命名簡歷作為附件。【詳細(xì)】
2023-07-01
崗位職責(zé):
1、搭建公司藥物警戒管理體系,管理藥物警戒體系文件并持續(xù)進(jìn)行相關(guān)工作流程的完善及規(guī)范;
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)藥物安全性報(bào)告的醫(yī)學(xué)評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報(bào)告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關(guān)規(guī)定;
3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部以及與藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)溝通渠道順暢;
4、負(fù)責(zé)撰寫DSUR、項(xiàng)目中安全管理計(jì)劃、不定期的安全報(bào)告等;
5、負(fù)責(zé)公司研發(fā)藥品的全生命周期的安全性管理,制定藥物警戒活動策略及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)控制策略等;
6、根據(jù)法規(guī)的要求,進(jìn)行藥物信號管理、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理等工作,及時(shí)收集藥物警戒法規(guī)信息,將新法規(guī)及時(shí)傳達(dá)給相關(guān)部門,督促各部門運(yùn)轉(zhuǎn)保證持續(xù)符合法規(guī)要求;
7、負(fù)責(zé)藥物警戒培訓(xùn);
?8、參與監(jiān)管機(jī)構(gòu)及申辦方的審查/稽查。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、在制藥企業(yè)或CRO公司從事5年以上藥物警戒管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn),特別是有上市前藥物警戒經(jīng)驗(yàn),global項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉掌握藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)知識和技能,具備GCP體系建設(shè)及管理的經(jīng)驗(yàn),掌握醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)知識、技能;
4、具備英語讀寫能力,需看懂英文報(bào)告,有一定口語能力;
5、優(yōu)秀的理解、溝通和協(xié)調(diào)能力,具有一定的應(yīng)變能力和團(tuán)隊(duì)精神。
投遞方式:
1、接收簡歷郵箱:intelgen_hr@intelgen.com.cn
2、郵件格式:請以”應(yīng)聘XXX崗位-姓名“格式命名簡歷作為附件。【詳細(xì)】
公司正處于快速發(fā)展階段,我們?yōu)閱T工提供施展才華和職業(yè)快速提升的平臺機(jī)會:
? 運(yùn)動興趣小組(羽毛球/瑜珈/攀巖/游泳/射箭)
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